Strepsils Dolo Intensive
Boots Healthcare International Lielbritānija

Sastāvs
Ko satur Strepsils® DoloIntensive

Katra sūkājamā tablete satur aktīvo vielu - 8,75 mg flurbiprofēna.
Katra sūkājamā tablete satur arī saharozi, glikozes sīrupu, kalcija karbonātu, ķiršu garšvielu, polivinilpirolidonu, magnija stearātu un silīcija dioksīdu.
Katra sūkājamā tablete satur 2,3 g ogļhidrātu.

Iepakojums

Iepakojumā ir 16 sūkājamās tabletes.

Kā darbojas Strepsils® DoloIntensive

Šīs sūkājamās tabletes palīdz novērst kakla iekaisuma simptomus – kakla jutīgumu, sāpes un pietūkumu. Sūkājot tableti, kakla jutīgums un sāpes mazināsies pusstundas laikā. Ja jums nepieciešama sīkāka informācija par jūsu veselības stāvokli, jautājiet farmaceitam vai ārstam.
Flurbiprofēns pieder medikamentu grupai, ko sauc par nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem (NSPL), kas palīdz samazināt iekaisumu (pietūkumu), sāpes un drudzi (paaugstinātu temperatūru).

PIRMS Strepsils® DoloIntensive LIETOŠANAS

Nelietojiet sūkājamās tabletes šādos gadījumos:
• ja jums ir vai kādreiz ir bijusi kuņģa čūla
• ja jums ir alerģija pret flurbiprofēnu, aspirīnu vai citiem NSPL, vai pret kādu no iepriekš minētajām palīgvielām
• ja jums agrāk ir radusies sēcoša elpošana, iesnas, niezoši izsitumi (nātrene) pēc aspirīna, flurbiprofēna vai NSPL saturošu zāļu lietošanas
• ja jūs esat jaunāks par 12 gadiem.
Strepsils® DoloIntensive dažreiz var izraisīt reiboni vai redzes pārmaiņas.
Ja jums rodas šādas reakcijas, nevadiet transportlīdzekļus un nestrādājiet ar mehānismiem.
Nelietojiet zāles šados gadījumos: asiņošana no kuņģa-zarnu trakta, zarnu
iekaisums.
Nelietojiet, ja ir (reti): troksnis ausīs, hematūrija, fotosensivitāte, alveolīts, pulmonārā eritēma, kolīts, aseptisks meningīts.
Īpaši uzmanīgiem jābūt pacientiem ar sistēmiskām saistaudu saslimšanām, piemērām, ar sistēmisko sarkano vilkēdi.
Strepsils® DoloIntensive kontrindicēts grūtniecības pēdējā trimestrī.
Informējiet farmaceitu vai ārstu pirms Strepsils® DoloIntensive lietošanas:
• Ja jūs esat (vai varētu būt) grūtniece, vai arī jūs barojat bērnu ar krūti
• Ja jums ir vai agrāk ir bijusi astma
• Ja jums ir nieru, sirds vai aknu darbības traucējumi
• Ja jums ir augsts asinsspiediens vai arī jums ir asins recēšanas traucējumi
• Ja jums ir diabēts vai citi cukura vielmaiņas traucējumi (katra sūkājamā tablete satur 2,3 g saharozes, glikozes un līdzīgu cukuru kombinācijas)
• Ja jums ir cukuru – glikozes, fruktozes, saharozes, maltozes un galaktozes izmantošanas traucējumi. (Strepsils® DoloIntensive nav piemērots, ja jums ir iedzimta fruktozes nepanesība, glikozesgalaktozes malabsorbcijas sindroms vai saharozes izomaltāzes deficīts.)

Zāļu mijiedarbība

Vienlaicīga lietošana pastiprina sekojošu zāļu darbību:
- antikoagulantu un trombocītu agregācijas inhibitoru – heparīna, kumarīna atvasinājumu, dipiridamola, sulfīnpirazona darbību
- gastrointestinālas asiņošanas risku glikokortikoīdu terapijas laikā, kā arī citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu blakusparādības
- kāliju aizturošu līdzekļu darbību (jākontrolē kālija līmeni)
- nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu radītās nefrotoksicitātes risku vienlaicīgas diurētiku un ciklosporīnu terapijas laikā
- krampju risku lietojot vienlaicīgi ar kvinolīnu grupas antibiotikām, piemēram, ciprofloksacīnu vai nalidiksīnskābi
- litija un metotreksāta darbību samazinātas eliminācijas rezultātā.
Pavājina šādu zāļu darbību:
- sirds glikozīdi (nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi var pastiprināt sirds mazspēju)
- furosemīds
- antihipertensīvi līdzekļi
- urikozūriski līdzekļi (iespējams)
Nevar izslēgt mijiedarbību ar fenitoīnu, mefepristonu.
Līdz šīm pētījumos nav atklāta mijiedarbība starp flurbiprofēnu un tolbutamīdu vai antacīdiem līdzekļiem.

KĀ LIETOT Strepsils® DoloIntensive

Pieaugušiem un bērniem pēc 12 gadu vecuma:
Lēni sūkāt pa vienai sūkājamai tabletei ik pēc 3 – 6 stundām pēc nepieciešamības.
Nelietot vairāk par 5 sūkājamām tabletēm 24 stundu laikā. Lai sūkājamās tabletes iedarbotos pareizi, tām jāļauj lēnām izkust mutē. Nekošļājiet, nesakodiet un nenorijiet veselas tabletes. Sūkājamās tabletes sūkāšanas laikā jāpārvieto pa mutes dobumu.

Strepsils® DoloIntensive LIETOŠANAS LAIKĀ
• Ja jūs netīšām ieņemat pārāk daudz sūkājamo tablešu vai ja sūkājamās tabletes ir lietojis bērns līdz 12 gadu vecumam, nekavējoties konsultējieties ar farmaceitu vai ārstu. Paņemiet līdzi zāļu iepakojumu un lietošanas instrukciju.
• Ja kakla sāpes pēc 3 dienām nemazinās vai pat pastiprinās, vai arī jums rodas jauni simptomi, konsultējieties ar farmaceitu vai ārstu.

Blakusparādības

Dažiem cilvēkiem, kuri lieto šīs sūkājamās tabletes, var rasties viena vai vairākas NSPL blakusparādības, tomēr tās nerodas visiem pacientiem:
- viegla notirpuma sajūta mutē vai neparasta garša, sūkājot tabletes
- mutes gļotādas čūlas vai kairinājums (sūkāšanas laikā noteikti pārvietojiet sūkājamo tableti pa mutes dobumu)
- diskomforta sajūta vai sāpes kuņģī, slikta dūša vai vemšana, caureja vai – retos gadījumos – sāpes kuņģī un melni, darvai līdzīgi izkārnījumi (kuņģa čūla vai asiņošana)
- izsitumi vai niezošs ādas pietūkums, niezēšana un izdalījumi no deguna, astmas lēkme vai apgrūtināta elpošana
- šķidruma aizture un kāju tūska, redzes pārmaiņas, reibonis, aknu vai nieru darbības traucējumi, dzeltenīga āda (dzelte) un – ļoti reti
– viegla zilumu rašanās vai asinsizplūdumi ādā.
Klīniskos pētījumos visbiežākās blakusparādības bija patoloģiskas garšas sajūtas (ziņots par siltuma vai dedzināšanas sajūtu mutē) un parestēzijas (notirpuma sajūta mutē).
Flurbiprofēna sūkājamo tablešu blakusparādības, par kurām ziņots klīniskos pētījumos:
Ļoti bieži (>1/10) – garšas patoloģija 13,6%
Bieži (>1/100, <1/10) - vēdera sāpes 2,0%, slikta dūša 2,7%, caureja 1,5%, mutes gļotādas čūlas 1,0%, parestēzijas 3,0%, galvassāpes 2,7%, reibonis 1,2%, sausa mute 1,0%
Retāk (>1/1000, <1/100) - izsitumi 0,2%, dispepsija 0,7%, vemšana 0,4%, flatulence 0,2%
Reti (>1/10000, <1/1000) - miegainība 0,08%, bezmiegs 0,008%
Citas blakusparādības, kas ziņotas par flurbiprofēna tablešu formu. Šīs
blakusparādības tika novērotas, lietojot lielāku devu un ilgāku laiku, nekā norādīts flurbiprofēna sūkājamām tabletēm.
Bieži (>1/100, <1/10) - izsitumi, perifēra tūska, šķidruma aizture, aizcietējums, GI asiņošana, ādas apsārtums, nieze, nātrene, purpura
Reti (>1/10000, <1/1000) - paaugstinātas jutības reakcijas, specifiskas un
nespecifiskas alerģiskas reakcijas (drudzis, astma, bronhu spazmas vai elpas trūkums), gastrīts, GI (gastrointestinālas) čūlas ar asiņošanu (perforācija), čūlains stomatīts, depresija, nieru darbības traucējumi (intersticiāls nefrīts, nefrītiskais sindroms, nieru mazspēja), dzelzs deficīts, anēmija, pagarināts asiņošanas laiks.
Ļoti reti (<1/10000) - anafilaktisks šoks, aknu funkcijas traucējumi (hepatīts, holestatiska dzelte), smagas ādas reakcijas (Stīvensa-Džonsona sindroms, Laiela sindroms), asinsrades traucējumi (trombocitopēnija, neitropēnija, agranulocitoze, aplastiska anēmija un hemolītiska anēmija)
Ja jums rodas kādas no šīm blakusparādībām, vai ja jūs šaubāties par šo zāļu iedarbību, pārtrauciet lietot sūkājamās tabletes un konsultējieties ar farmaceitu vai ārstu.

Strepsils® DoloIntensive UZGLABĀŠANA

Nelietot, ja beidzies uz iepakojuma un blistera norādītais derīguma termiņš.
Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C oriģināliepakojumā. Sargāt no mitruma.
Uzglabāt bērniem nepieejamā un neredzamā vietā.