|
|
Forums |
Ceturtdiena 21.11.2024 |
|
Vārds |
Ziņojums |
® Igor 31.10.2011 plkst. 17:52 |
Sākotnējā ziņa: Linagliptīna pētījumu rezultāti apliecina nozīmīgu glikēmijas kontroli arī pacientiem, kam metformīna monoterapija nenodrošina pietiekamu glikozes koncentrācijas kontroli asinīs
Boehringer Ingelheim un Eli Lilly and Company (Ņujorkas fondu biržā LLY) publiskoja rezultātus, kas iegūti 102 nedēļas ilgā III fāzes pētījumā par linagliptīnu (Eiropā tiek izplatīts ar prečzīmi Trajenta). Šie rezultāti liecina par nozīmīgu un ilgstošu glikozes koncentrāciju asinīs pazemināšanu pieaugušajiem 2. tipa diabēta (T2D) pacientiem. Divus gadus ilgais pētījums, kura rezultāti šodien tika prezentēti 47. gadskārtējās Eiropas Diabēta pētnieku asociācijas sanāksmē, apstiprināja, ka DPP-4 inhibitoram linagliptīnam ir labvēlīgs drošības profils un, ka pacientiem, kas visu pētījuma laiku tika ārstēti ar linagliptīnu, tas ilgstoši pazemināja HbA1c līmeni par 0,8 %.1
Šie rezultāti liecina, ka linagliptīna efektivitāte klīniskajā praksē ir gan droša un nozīmīga, gan arī noturīga ilgstošā laika periodā. Īpaši svarīgi tas ir hronisku stāvokļu, piemēram, 2. tipa diabēta, gadījumos, skaidroja Deivids Ouenss (David Owens), Kārdifas Universitātes (Velsā, Lielbritānijā) Medicīnas skolas Medicīnas fakultātes klīnikas profesors.
Par šiem pacientiem iegūtie dati apstiprina linagliptīna efektivitāti un panesamību 102 nedēļas ilgas perorālas monoterapijas, kā arī dubultas (kopā ar metformīnu vai sākotnējā kombinācijā ar pioglitazonu) vai trīskāršas (kopā ar metformīnu un sulfonilurīnvielas atvasinājumu) terapijas veidā. Tika novērots, ka pēc 24 nedēļu ilgas maskētas terapijas iegūtais HbA1c koncentrācijas pazeminājums par 0,8 % saglabājas vēl 78 nedēļas. Kopumā hipoglikēmijas gadījumu skaits bija mazs un pacientu ķermeņa masa nemainījās.2
|
|
|
|