|
|
 |
 | |
| Jautājumi
un atbildes |
Piektdiena 19.04.2024 |
|
|
Farmaceiti un farmācijas nozares speciālisti turpmāk jautājumus portāla
redakcijai par zālēm, profesionālo izglītību vai farmācijas likumdošanu
var uzdot, sūtot vēstuli uz e-pastu mic@mic.lv,
un mēs atbildēsim Jums personīgi.
Redakcijai ir tiesības neatbildēt uz jautājumiem, kas nav saistīti ar
farmāciju, medicīnu, farmaceitisko aprūpi, kā arī uz personu aizskarošiem
jautājumiem.
Atbildes par Jūs interesējošo tēmu var arī meklēt, izmantojot meklētāju
lapas labajā sānā un izvēloties meklētāja sadaļu "Jautājumi un atbildes".
Pirms uzdodat jautājumu, ielūkojieties jautājumu arhīvā - iespējams, Jūs
interesējošā atbilde jau ir tur! |
| |
|
|
| Jautājums |
Kur, lūdzu, var nopirkt mic disketi ar zāļu aprakstiem un lietošanas instrukcijām. Cik tā maksā? Kāds dokuments jāuzrāda, lai man to dotu. Esmu ārsts - eksperts, bet man nav
"stipru papīru" par to. Ar cieņu, Gunta Sileniece, sertificēts farmakologs un terapeits, Dr.med. |
| 01.28 Iesūtīja Gunta |
|
|
| Atbilde |
| Pirmkārt, Zāļu aprakstu datubāze nav disketē, bet ir izdota CD formātā. To var iegādāties Medikamentu informācijas centrā - Rīgā, Lāčplēša ielā 60, 5.stāvā. Diska cena ir 3,80 Ls. Nekādus dokumentus Jums nav jāuzrāda! Šo disku var iegādāties ikviens, kas vēlas. |
|
|
| Jautājums |
| Kā jārīkojas farmaceitam vai farmaceita asistentam, kas reģistrācijai noteiktajā laikā nestrādāja aptiekā, bet šobrīd gatavojas to uzsākt? |
| 01.27 Iesūtīja Sandra |
|
|
| Atbilde |
| Farmaceitu reģistrā varēja un var reģistrēties arī farmaceiti, kas nestrādā aptiekā. Iesakām zvanīt uz Latvijas Farmaceitu biedrību (tālrunis - 7280522) un Jums paskaidros, kā rīkoties tālāk. |
|
|
| Jautājums |
| Vēlētos uzzināt,kur varētu redzēt pilnu tekstu rīkojumam nr. 01-8/86 no 15.06.2004. |
| 01.27 Iesūtīja Sarma |
|
|
| Atbilde |
| Lūdzu miniet rīkojuma nosaukumu. Neatrodam nekur šādu dokumentu. |
|
|
| Jautājums |
| Sakiet, vai ir tāda firma "Polpharma", kur tā atrodas? Jo tie telefoni darba biržas sludinājumā nav īstie... |
| 01.26 Iesūtīja zinātājs |
|
|
| Atbilde |
| Darba biržā norādītie telefoni ir Lietuvas tālruņu numuri, jo "Polpharma" Baltijas pārstāvniecība atrodas Lietuvā. |
|
|
| Jautājums |
Kāds ir maksimālais daudzums teofedrīnam
un pentalgīnam,ko atļauts izrakstīt uz vienas receptes bez norādījuma "kursa ārstešanai"? |
| 01.26 Iesūtīja Lilija |
|
|
| Atbilde |
| Uz šo jautājumu jau vienreiz atbildējām. Skatiet atbildi zemāk. |
|
|
| Jautājums |
| Kas vispār ir medikamenti?????? |
| 01.26 Iesūtīja Llga |
|
|
| Atbilde |
Farmācijas likuma 1.panta 11 daļa: "medikamenti zāles, kas sagatavotas noteiktam ievadīšanas veidam konkrētā formā un kas tiek izplatītas ar konkrētu nosaukumu konkrētā iepakojumā;"
|
|
|
| Jautājums |
| Ar kādu PVN likmi 5% vai 18% ir apliekami 0,10 Ls, ko aptieka iekasē no apmeklētāja par kompensējamās medikamentu receptes apkalpošanu? |
| 01.26 Iesūtīja LAILA |
|
|
| Atbilde |
| Aptiekas pakalpojumi tiek aplikti ar 18% PVN, taču grozījumi zāļu kompensācijas kārtībā vairs neparedz šo maksu par receptes apkalpošanu (skatīt jautājumu un atbildi zemāk sadaļā). |
|
|
| Jautājums |
| Vai pēc Norlevo lietošanas var aizkavēties mēnešreizes? Man tās ir aizkavējušās par 3 dienām. |
| 01.26 Iesūtīja norlevo |
|
|
| Atbilde |
| Ar menstruācijām nesaistīta neregulāra asiņošana vai "smērēšanās" pēc avārijas kontracepcijas lietošanas ir bieža blakusparādība. Nereti avārijas kontracepcijas lietošana izjauc ierasto menstruālo ciklu un var aizkavēt, vai tieši pretēji - izsaukt menstruācijas agrāk. Katrā ziņā jāatceras, ka avārijas kontracepcija ir metode atsevišķām reizēm. Tā nekādā gadījumā nedrīkst aizstāt ikdienā lietojamo pretapaugļošanās līdzekli. Šī preparāta bieža lietošana var neatgriezeniski ietekmēt jūsu organisma funkcijas. |
|
|
| Jautājums |
| Kas man ir jādara, lai saņemtu piekrišanu klīnisko izmēģinājumu veikšanai? Vai kur es varētu to uzzināt? |
| 01.25 Iesūtīja Valērija |
|
|
| Atbilde |
| Jums jāgriežas Zāļu valsts aģentūras Klīnisko pētījumu nodaļā Rīgā, Jersikas ielā 15. Tālrunis - 7078433. |
|
|
| Jautājums |
| Kur es varu pārtulkot medicīniskus tekstus par analitiskajiem izmēģinājumiem no angļu uz latviešu valodu? |
| 01.25 Iesūtīja Nadezda |
|
|
| Atbilde |
| Medikamentu informācijas centrs nodarbojas ar medicīnisku tekstu tulkošanu. Sīkāku informāciju varat iegūt, zvanot pa tālruni 7282204 (Inga Gaile). |
|
|
| Jautājums |
Vai ir iespējams uzzināt statistiskos rādītājus par to, cik liels ir Latvijas medikamentu tirgus (cik % tas aizņem no
kopējās tirgus)? |
| 01.25 Iesūtīja Arta |
|
|
| Atbilde |
| Vietējie medikamenti 2003.gadā aizņēma 5,6%no kopējā Latvijas zāļu tirgus. Par 2004.gadu dati vēl nav pieejami. Statistiku var apskatīt šeit! |
|
|
| Jautājums |
| Kā var izlasīt iepriekšējos Cito Nr.? PDF formāts, kur to meklēt? acrobar rider programma ir. |
| 01.25 Iesūtīja dace |
|
|
| Atbilde |
| Ja Jums ir "Acrobat Reader" programma, tad visiem portālā esošajiem "Cito!" numuriem vajadzētu atvērties bez problēmām. "Acrobat Reader" jau paredz PDF formāta failu atvēršanu. |
|
|
| Jautājums |
| Man ir veģetatīva disfunkcija un ir aizdomas par grūtniecību. Lietoju 1 reizi dienā 1/3 tabl. Zoloft. Vai grūtniecības laikā var turpināt lietot šīs zāles, jo domāju ka bez tām nevarēšu? |
| 01.24 Iesūtīja Linna |
|
|
| Atbilde |
| Šajā gadījumā Jums NOTEIKTI jākonsultējas ar ārstu. "Zoloft" grūtniecības laikā drīkst lietot tikai tad, ja ārsts uzskata, ka sagaidāmais ārstnieciskais efekts atsver risku, un izraksta tās jums. Arī sievietēm, kas ar krūti baro bērnus, "Zoloft" neiesaka. |
|
|
| Jautājums |
| Kādi ir principi, pēc kuriem tiek veikti klīniskie pētijumi? Sīkāk par KP veidiem, ko tie nozīmē - randomizētie, dubultaklie Bioekvivalence? Nepieciešamais KP ilgums, apjoms? Kā tiek apkopoti rezultāti,kur publicē? Kā novērtē ticamības pakāpi? utt.-lūdzu tamlīdzīgas info minimumu, jeb - kur to var atrast? |
| 01.22 Iesūtīja dace |
|
|
| Atbilde |
Klīniskā izpēte ir visi ar cilvēkiem veiktie pētījumi, "kuru mērķis ir atklāt vai pārbaudīt zāļu un farmaceitisko produktu farmakoloģisko un klīnisko darbību, kā arī konstatēt to lietošanas izraisītās blakusparādības". (I.Purviņš, S.Purviņa "Praktiskā farmakoloģija".)
Pastāv vairāk nekā 10 klīnisko pētījumu veidu - atklāts jeb brīvs pētījums, nekontrolēts, kontrolēts jeb salīdzinošs, krustenisks, sapārots, randomizēts, akls utt. Sīkāk par Klīnisko pētījumu veidiem, ilgumu, fāzēm izlasīsiet prof. Māra Baltiņa grāmatā "Lietišķā epidemioloģija" ("Zinātne", Rīga, 2003)
Savukārt, Valsts zāļu aģentūras un Nacionālā medicīnas apgāda izdotajā grāmatā "Labas klīniskās prakses vadlīnijas" atradīsit gan terminoloģiju, gan informāciju par KP dokumentāciju, pētnieka funkcijām, sponsoru, kā arī KP uzraudzību.
Par klīnisko pētījumu interpretāciju publicēts arī raksts laikrakstā "Cito!" (12/2001).
Sīkāk par KP var interesēties arī Zāļu valsts aģentūras Klīnisko pētījumu nodaļā (tālrunis - 7078433).
|
|
|
| Jautājums |
ES lūdzu gribētu noskaidrot kāda cena ir
nitroglicerīnām aptiekā uz Satiksmes ielas 6? |
| 01.21 Iesūtīja Ludmilla |
|
|
| Atbilde |
| Šādas izziņas sniedz Aptieku izziņu birojs pa tālruni 7281705. Vēl vienkāršāk Jūs to varat uzzināt, piezvanot uz pašu aptieku - "Sentor Farm" aptieka Nr.29 tālrunis - 7611014. |
|
|
| Jautājums |
| Kas ir zāļu fasēšana, kādos MK noteikumos var atrast šī termina skaidrojumu? |
| 01.21 Iesūtīja Alda |
|
|
| Atbilde |
Fasēšana ir gatavo zāļu sadalīšana un iepakošana noteiktā vienību daudzumā. Skatīt MK noteikumus Nr.432 "Zāļu ražošanas un kontroles noteikumi".
|
|
|
| Jautājums |
| Vai Mebicarum 300mg tbl. N20 pēc MK N. 35 noteikumiem (20.01.04.) vairs nav psihotropais līdzeklis? |
| 01.21 Iesūtīja santa |
|
|
| Atbilde |
| Patiesi neatrodam šo preparātu MK noteikumu Nr.35 pielikumos par psihotropajiem līdzekļiem, taču medikamenta aprakstā ir skaidri un gaiši minēts - "Psihotrops līdzeklis (trankvilizators)". Secinām, ka būtu jāņem vērā medikamenta sastāvs un iedarbība, līdz ar to - šis psihotropā līdzekļa statuss. Varbūt var jautāt pašam vietējam ražotājam - "Olainfarm" - olainfarm@olainfarm.lv vai pa tālruni 7013700. |
|
|
| Jautājums |
| Kāpēc vairs ziņu arhīvā nevar aplūkot rakstu, kur bija LFB informācija par farmaceitu reģistrāciju? Tas bija oktobrī. Virsraksts ar atsauksmēm ir, bet paša teksta nav. Arī lapas kreisā pusē, kur ir par reģistrāciju, virsraksts atveras, bet teksts pazudis. |
| 01.21 Iesūtīja farmaceite |
|
|
| Atbilde |
| Acīmredzot, tas nejauši "pazudis" portāla uzlabošanas darbu laikā. Jau ziņojām, ka janvārī varētu būt dažāsdi nelieli traucējumi portāla darbībā. Taču tiko atjaunojām šo informāciju. Skatieties lapas kreisajā sānā sadaļā "Farmaceitu reģistrācija". |
|
|
| Jautājums |
Man liels lūgums - ja iespējams komentēt zemāk minēto likumdošanas pantu, paskaidrojot ieteicamo aptieku (tuvu tūkstotim Latvijā) un slimnīcu rakstiskas informēšanas mehānismu. Vai tiešām reģ. apliecības turētājam par likuma pantos minētajām izmaiņām jāinformē, izsūtot vēstules uz visām pieminētajām iestādēm (visas aptiekas, slimnīcas)? Varbūt esmu kaut ko nepareizi sapratusi vai varbūt pastāv kāds cetralizēts informēšanas mehānisms. Būšu ļoti pateicīga par atbildi. Pie reģistrācijas apliecības turētāja pienākumiem šajos noteikumos norādīts: "17. Pēc zāļu reģistrācijas apliecības saņemšanas tās turētājs (īpašnieks) nodrošina šādu prasību izpildi: 17.1. rakstiski informē Valsts zāļu aģentūru, Valsts farmācijas inspekciju, aptiekas un stacionārā tipa ārstniecības iestādes (slimnīcas) par zāļu
izplatīšanas uzsākšanu tirgū Latvijas
Republikā un zāļu izplatīšanas pārtraukšanu, norādot piegādes pārtraukšanas iemeslus un paredzamo piegādes pārtraukuma laiku; 17.2. rakstiski informē aptiekas, stacionārā tipa ārstniecības iestādes (slimnīcas) un Valsts farmācijas inspekciju par izmaiņām zāļu sastāvā, preču zīmē, zāļu formā (ja mainās arī marķējums), kā arī par jauna fasējuma un
iepakojuma veida izplatīšanas uzsākšanu
un noteiktajiem steidzamajiem drošības pasākumiem. Ja izmaiņas attiecas uz
noteiktu ražošanas sēriju, norāda sērijas numuru; 17.3. zāļu izņemšanu no tirgus, ja attiecīgo zāļu reģistrācija ir anulēta vai pārreģistrācija ir atteikta, vai reģistrācijas apliecības derīguma termiņš ir beidzies un zāles nav pārreģistrētas."
|
| 01.21 Iesūtīja Dina |
|
|
| Atbilde |
Ja Ministru kabineta noteikumos ir noteikts, ka jāsūta šis rakstiskais paziņojums, tad mēs nevaram apgalvot pretējo.
Medikamentu informācijas centra pastāvīgie klienti gan saņem Zāļu valsts aģentūras Humāno zāļu reģistrācijas nodaļas sanāksmju protokolus ar informāciju par visām izmaiņām LR Zāļu reģistrā un reģistrēto medikamentu sastāvā. Jautājums vienīgi - kā šo informāciju saņems pārējās aptiekas un ārstniecības iestādes, kas nav MIC klienti? |
|
|
| Jautājums |
Kur varētu atrast informāciju par
anaprilīna vai atenolola sintēzi un viņu
kvalitātes noteikšanu? |
| 01.20 Iesūtīja Farmaceite |
|
|
| Atbilde |
Šajā gadījumā Jums varētu palīdzēt Zāļu valsts aģentūras Zāļu ekspertīzes laboratorija. Tālrunis - 7078406.
|
|
|
|
|
|
Lapas: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 |
kopā: 2903 ieraksti |
| |
« atpakaļ |
| |
|
|
|
