|
|
 |
 | |
| Jautājumi
un atbildes |
Ceturtdiena 21.11.2024 |
|
|
Farmaceiti un farmācijas nozares speciālisti turpmāk jautājumus portāla
redakcijai par zālēm, profesionālo izglītību vai farmācijas likumdošanu
var uzdot, sūtot vēstuli uz e-pastu mic@mic.lv,
un mēs atbildēsim Jums personīgi.
Redakcijai ir tiesības neatbildēt uz jautājumiem, kas nav saistīti ar
farmāciju, medicīnu, farmaceitisko aprūpi, kā arī uz personu aizskarošiem
jautājumiem.
Atbildes par Jūs interesējošo tēmu var arī meklēt, izmantojot meklētāju
lapas labajā sānā un izvēloties meklētāja sadaļu "Jautājumi un atbildes".
Pirms uzdodat jautājumu, ielūkojieties jautājumu arhīvā - iespējams, Jūs
interesējošā atbilde jau ir tur! |
| |
|
|
| Jautājums |
| Sakiet lūdzu, uz kādu laiku tagad tiek izsniegtas licences aptieku atveršanai? Kur var iepazīties ar dokumentiem? |
| 09.27 Iesūtīja Matvejs |
|
|
| Atbilde |
| Visa informācija par aptieku licencēšanu skatāma šeit - http://zaale.vza.gov.lv/pakalpojumi/atlaujas.html |
|
|
| Jautājums |
| Labdien! Vēlos pajautāt, kad stāsies spēkā likums par jaunām recepšu formām: PR I, PR II un PR III? Paldies! |
| 09.26 Iesūtīja Tatjana |
|
|
| Atbilde |
Ministru kabineta noteikumi Nr.885, kas reglamentē zāļu klasifikācijas kārtību, pieņemti 2005.gada 22.novembrī un ir stājušies spēkā 2005.gada 26.novembrī. Medikamentu informācijas centra klienti šos noteikumus ir saņēmuši. MIC dokumentu elektroniskās versijas abonētāji tos var skatīt arī jaunizveidotajā MIC dokumentu datu bāzē. (Lai saņemtu paroles datu bāzes lietošanai, aicinām sazināties ar Uģi Desmitnieku pa tālruni 7242108.)
Par zāļu klasifikāciju un apzīmējumiem Pr I, Pr II, Pr III sīkāks skaidrojums tuvākajā laikā tiks publicēts žurnālā "Materia Medica" un portālā www.farmacija-mic.lv
|
|
|
| Jautājums |
| Sakiet lūdzu, kur ir iespējams iepazīties ar informāciju par jur. personas iesniedzamajiem dokumentiem-aptiekas licences pagarināšanai. |
| 09.11 Iesūtīja Inga |
|
|
| Atbilde |
| Par farmaceitiskās darbības licencēšanai (licences pagarināšanai) nepieciešamajiem dokumentiem var lasīt Zāļu valsts aģentūras interneta mājas lapā (skatīt šeit - http://www.vza.gov.lv/pakalpojumi/atlaujas.html) . |
|
|
| Jautājums |
| Kādi normatīvie dokumenti nosaka uzskaites kartību psihotropajam zālēm (III saraksta) ārstniecības iestādēs? Pēc MK noteikumiem Nr.333 no 28.09.1999. saprotu, ka stingra uzskaite ir noteikta tikai narkotisk. un tām pielīdzināto psihotr. zālem (II saraksta). Lai strādātu tikai ar III saraksta medikamentiem vai ir vajadzīga atsevišķa atļauja? Paldies! |
| 09.06 Iesūtīja Olga |
|
|
| Atbilde |
Narkotisko un psihotropo vielu izplatīšanu regulē MK noteikumi Nr. 168 "Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu iepirkšanas, saņemšanas, uzglabāšanas, izplatīšanas, izsniegšanas un uzskaites kārtība zāļu ražošanas uzņēmumos, zāļu lieltirgotavās un aptiekās" (izdoti Rīgā 2005.gada 8.martā).
Šos noteikumus skatiet šeit - http://www.farmacija-mic.lv/main/likums_w/20050915141635 |
|
|
| Jautājums |
| Uz jautājumu par ūdens kvalitāti. Eiropas Farmokopejai jābūt pieejamai Zāļu valsts aģentūras bibliotekā. Lūdzu interesējieties tur. |
| 09.04 Iesūtīja Hubert |
|
|
| Atbilde |
| Paldies kolēģiem par padomu. |
|
|
| Jautājums |
| Vai varētu kaut kur aplūkot vai izlasīt Eiropas farmakopejā sadaļu par destilētā ūdens noteikšanas metodēm? Paldies |
| 08.30 Iesūtīja Sandra |
|
|
| Atbilde |
| Diemžēl, mums nav pieejama Eiropas Farmakopeja. varam vienīgi ieteikt meklēt internetā ar šo atslēgas vārdu kādas ES direktīvas. Taču - 20.septembrī Rīgā notiks seminārs visām aptiekām, kas gatavo zāles un šajā seminārā runās par priekšrakstiem no farmakopejām un to sagatavošanu latviešu valodā. Aptiekas var iesūtīt jau laicīgi interesējošos jautājumus Latvijas Farmaceitu biedrībai un lūgt sagatavot priekšrakstus tieši par konkrētām interesējošām lietām. |
|
|
| Jautājums |
| Labdien!Gribētu uzzināt, kur varētu meklēt farmacijas likumus, piemēram kā: Trauku sterilizācijas režīms, tīro trauku uzglabāšanas noteikumi; palīgmateriāli, to uzglabāšanas noteikumus u.t.t. Iepriekš paldies! |
| 08.21 Iesūtīja Dina |
|
|
| Atbilde |
Varat skatīt, piemēram, Ministru kabineta noteikumus Nr.304 "Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo pieredzi un kārtību, kādā zāļu ražošanas uzņēmumam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu". Šie noteikumi pieejami visiem Medikamentu informācijas centra klientiem-abonentiem, kas abonē MIC informāciju. Šos noteikumus var iegādāties arī atsevišķi Medikamentu informācijas centrā, Rīgā, Lāčplēša ielā 60, vai arī MIC Normatīvo dokumentu krājuma ietvaros. Varat tos meklēt arī laikrakstā "Latvijas Vēstnesis" vai internetā.
|
|
|
|
|
|
Lapas: 1 2 3 4 5 6 7 8 |
kopā: 147 ieraksti |
| |
« atpakaļ |
| |
|
|
|
